Le malattie genetiche sono patologie rare e spesso complesse, per questo è fondamentale un approccio assistenziale globale e multidisciplinare. La diagnosi clinica consente di proporre percorsi assistenziali e terapie di supporto ma non terapie specifiche. I progressi e le applicazioni delle nuove tecnologie hanno consentito di definire la diagnosi etiologica, quindi genetica in moltissime condizioni già note e di identificare nuove malattie dovute a nuovi geni o a geni già noti.
La conoscenza della storia naturale delle singole condizioni ha favorito un miglior approccio assistenziale e un follow-up mirato. La conoscenza dei meccanismi etiopatogenetici ha ridotto drasticamante il ritardo della diagnosi e dell’inizio di una terapia specifica in molte malattie, ma soprattutto favorito progetti di ricerca avanzati di nuove e più efficaci terapie in ambito
Il Corso FAD sincrona è erogato in modalità Webinar,
| Disponibilità: | Posti esauriti |
| Data evento: | 15/12/2021 |
| Codice Ecm: | ID Evento: 335659 ed 1 |
| Crediti: | Crediti formativi 13,5 |
| Luogo: | Evento erogato su piattaforma FAD |
| Obiettivo Formativo: | Obiettivo formativa: Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere |
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